藥(yào)包材的生(shēng)産可不是(shì)随随便便(biàn)就可(kě)以做的，不(bú)管是(shì)藥包材的(de)生産還是(shì)制作，都一定要辦理相關手(shǒu)續(xù)，或是(shì)藥包材生産許(xǔ)可。對于藥(yào)包材(cái)生産與制作需(xū)要申請的(de)相關知識(shí)，相(xiàng)信隻有少數(shù)人了解過(guò)吧!下(xià)面就随藥(yào)包材廠家一起(qǐ)看看藥包材注(zhù)冊申(shēn)請有(yǒu)哪些(xiē)内容(róng)吧!

首先，我(wǒ)們需要申(shēn)請境(jìng)内藥(yào)包材(cái)的(de)生(shēng)産申(shēn)請許(xǔ)可，申(shēn)請人(rén)需滿足境内合(hé)法登(dēng)記的(de)藥包材企業這(zhè)一條件，這也是基本的條(tiáo)件。在(zài)境外生(shēng)産的藥(yào)包材則需進行進口申請，而進(jìn)口申請的含義(yì)就是(shì)在境(jìng)外生産而(ér)在境内銷(xiāo)售的藥(yào)包材注冊(cè)申(shēn)請，對于進(jìn)口申請的(de)條件是需在境外合(hé)法登記(jì)的藥包(bāo)材生(shēng)産廠家，這與境内生(shēng)産申(shēn)請相似。

除了上面說(shuō)到的兩點，我們(men)還(hái)有一個補充申請的選(xuǎn)項，這是我們通(tōng)過生(shēng)産申(shēn)請或者進(jìn)口申(shēn)請之後的一個(gè)變更(gèng)步驟。也就是當(dāng)我們的生(shēng)産範(fàn)圍或業務改變(biàn)，可以(yǐ)通過(guò)這一申請進行改變(biàn)。

藥包(bāo)材注冊申請的(de)材料，一定(dìng)要是完整(zhěng)規範(fàn)，并且具(jù)備真實(shí)數據，不可謊報或瞎(xiā)報，申請材料一定保(bǎo)持真(zhēn)實性，否則(zé)将自(zì)行承擔相(xiàng)關的責任。對于不提(tí)交申請(qǐng)卻自行(háng)生産藥包(bāo)材的(de)廠家來說，會依(yī)法給出相應的(de)處分。當然，我們(men)也可以後期補(bǔ)上材料，但是一(yī)定不能忘記。